El sarcoma y la lista de políticas de consenso relativas a él

La lista de control de políticas relativas al sarcoma es un documento de consenso elaborado por un grupo de expertos que refleja la visión de los miembros del grupo en torno a la patología y sus necesidades, para mejorar el tratamiento de la misma.
El documento sirve para dar una visión global de la actual situación del sarcoma y concluye con una serie de datos sobre la patología, que cuenta con una heterogeneidad significativa con más de 70 subtipos histológicos diferentes que pueden presentarse en cualquier parte del cuerpo. Los sarcomas, representan el 1 % de todos los cánceres y 2 % de todas las muertes por cáncer y presentan una difícil detección y diagnóstico que hacen que hasta un 40 % de los diagnósticos sean erróneos y que hasta 1 de 4 cada personas reciban un tratamiento también erróneo.
Cifras que sin duda ponen en manifiesto la necesidad de mejorar para combatir más eficazmente al sarcoma. Algo que, según recoge el documento de expertos, puede lograrse mediante las siguientes acciones:
  • La creación de centros de referencia acreditados y designados para el sarcoma. Puede lograrse estableciendo como mínimo, un centro nacional de referencia por país o un centro de referencia en otro país y un proceso de acreditación nacional para designar centros de referencia a partir de estándares de calidad claros. También, mediante la evaluación periódica de los centros de referencia para garantizar la calidad asistencial de los mismos.
  • Una mayor formación profesional para todos los profesionales sanitarios involucrados en el tratamiento del sarcoma. Para conseguirlo es necesario un protocolo nacional para la derivación de pacientes con sospecha de sarcoma que informe a los profesionales no especialistas de los síntomas de alerta y de cuándo deben derivar a los pacientes a centros de referencia. También la inclusión de la formación sobre cánceres raros en el currículo de medicina general y la formación constante sobre cánceres raros disponible para todos los oncólogos. Por último, creando programas de formación especializada sobre sarcomas disponibles para todos los profesionales sanitarios.
  • Un enfoque multidisciplinar para el cuidado de cada paciente. A través de directrices nacionales para el tratamiento de los sarcomas en adultos y niños. Del tratamiento de todos los pacientes con sarcoma por un equipo multidisciplinar (EMD) específico conforme a un itinerario de atención claro. De la definición clara de la composición mínima de los EMD y la asignación a cada paciente de un especialista médico de referencia específico y de un plan de cuidados personalizado para ayudarle a manejar su enfermedad.
  • Incentivar la investigación y la innovación. Para ello, deben promoverse la creación de un registro nacional de sarcomas, de bases de datos normalizadas para la recogida y el cotejo de datos reales, de grupos cooperativos de proyectos de investigación a nivel nacional y la asignación de incentivos, tanto públicos como privados.
  • Acceso más rápido a tratamientos eficaces. Mediante la participación de los pacientes en la evaluación de tecnologías sanitarias, la concordancia entre las autoridades sanitarias y agencias reembolso para facilitar el acceso a tratamientos eficaces y creando un portal nacional de ensayos clínicos accesible para todos los públicos.
Si quieres tener más información sobre la lista de control de políticas relativas al sarcoma, puedes descargarte el documento completo accediendo a este link:

http://www.1decada20mil.com/docs/Sarcoma_Policy_Checklist.pdf

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